环己烷一步氨氧化制备肟反应的研究
(1)本文选用钛硅分子筛(TS-1)作为催化剂,催化环己烷氨氧化制备肟的反应。因此,绪论部分简介了TS-1并概述了TS-1的结构、合成、以及应用情况,并对环己烷催化氧化反应的现状以及研究进展,肟的合成工艺和进展进行了综述。在此基础上,提出了环己烷一步氨氧化生成肟的反应路线。
(2)设计制备了一系列MxOy/TS-1催化剂,以环己烷为原料,为氧源,用于环己烷的液相氨氧化反应。并利用FT-IR、XRD对催化剂进行了表征。考察了铬源、负载量、氮源等因素对MxOy/TS-1催化环己烷氨氧化反应性能的影响。实验结果表明：铬为铬源,Cr203负载量为15%,氨水为氮源时,MxOy/TS-1的催化效果达到。
环己烷一步氨氧化制备肟反应的研究
(1)以负载量为15%的Cr2O3/TS-1为催化剂,进一步研究了环己烷一步氨氧化制备肟反应,探索了佳的反应条件。当环己烷用量为1mL,催化剂0.1g,溶剂叔丁醇8mL,反应物的物质的量之比C6H12:H2O2:NH3·H2O=1:2.5:1,在恒温70℃下反应6h,为佳反应条件。在此条件下,环己烷的转化率可达8.6%,肟的选择性为34.8%。之后还考察了对催化剂重复使用的情况。与多步法合成肟相比,具有无污染的优点,且该法有可能简化肟制备工艺。
(2)以为氧源,TS-1为催化剂催化环己烷选择性氧化生成的反应,考察了不同金属氧化物负载的TS-1、反应温度、反应时间、催化剂用量、与环己烷摩尔比对反应的影响,探究了优反应条件。实验结果表明,负载量为15%的Cr2O3/TS-1的催化效果佳,当温度为70℃,催化剂佳用量为0.15g,与环己烷摩尔比为2.5,反应时间6h,环己烷的转化率可达18.1%,的选择生可达56.0%。
环己烷的构象：
1、环己烷有两种极限构象：椅式和船式
六元环不存在环张力，因为六个碳不在同一个平面上。
椅式的稳定性大于船式。
2、椅式构象中的a、e键
椅式中C-H分为直立键（a键）和平伏键（e键）两类医|学教|育网搜集整理，a键平行于
对称轴，三个朝上三个朝下，相邻两个则一上一下。
转环作用：转环是由于分子热运动所产生的，不经C-C键断裂或碳环的开环而实现的。转环的同时a→e，e→a.
以上信息由专业从事环己烷生产厂家的瑞明威于2024/6/14 9:54:34发布
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